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下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是(  )
A、精英家教網(wǎng)
表示SO2與O2反應(yīng)過(guò)程中的能量變化,其中T1>T2
B、精英家教網(wǎng)
表示0.1000mol?L-1 NaOH溶液滴定20.00ml 0.1000mol?L-1 CH3COOH溶液所得到的滴定曲線
C、精英家教網(wǎng)
表示酸性介質(zhì)Zn-Cu原電池反應(yīng)過(guò)程中的電流強(qiáng)度的變化,T時(shí)可能加入了H2O2
D、精英家教網(wǎng)
表示在飽和Na2CO3溶液中逐步加BaSO4固體后,溶液中c(CO32-)的濃度變化
分析:A、圖象分析兩個(gè)途徑變化過(guò)程不同,反應(yīng)物和生成物的能量相同,反應(yīng)過(guò)程中的能量變化相同,T1和T2比較是同溫下加入催化劑發(fā)生的改變;
B、0.1000mol?L-1 NaOH溶液滴定20.00ml 0.1000mol?L-1 CH3COOH溶液恰好反應(yīng)需要?dú)溲趸c溶液體積0.00ml,生成的醋酸鈉溶液成堿性;
C、Zn、Cu和稀硫酸構(gòu)成的原電池在工作過(guò)程中,鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),隨稀硫酸濃度減小反應(yīng)進(jìn)行,電流強(qiáng)度減小,T時(shí)加入了H2O2,是強(qiáng)氧化劑,可以加快鋅溶解的反應(yīng),電流強(qiáng)度增大,隨反應(yīng)進(jìn)行電流強(qiáng)度又減小,但比開(kāi)始電流強(qiáng)度大;
D、飽和Na2CO3溶液中逐步加BaSO4固體后實(shí)現(xiàn)沉淀轉(zhuǎn)化,碳酸鈣離子濃度減小,但是建立的沉淀溶解和沉淀轉(zhuǎn)化平衡狀態(tài),碳酸根離子不能減小為0.
解答:解:A、反應(yīng)物和生成物的能量相同,圖象分析兩個(gè)途徑變化過(guò)程不同,反應(yīng)過(guò)程中的能量變化相同,T1和T2比較是同溫下加入催化劑發(fā)生的改變,故A錯(cuò)誤;
B、0.1000mol?L-1 NaOH溶液滴定20.00ml 0.1000mol?L-1 CH3COOH溶液恰好反應(yīng)需要?dú)溲趸c溶液體積0.00ml,生成的醋酸鈉溶液成堿性,圖象中PH變化不符合反應(yīng)過(guò)程,故B錯(cuò)誤;
C、Zn、Cu和稀硫酸構(gòu)成的原電池在工作過(guò)程中,鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),隨稀硫酸濃度減小反應(yīng)進(jìn)行,電流強(qiáng)度減小,T時(shí)加入了H2O2,是強(qiáng)氧化劑,可以加快鋅溶解的反應(yīng),電流強(qiáng)度增大,隨反應(yīng)進(jìn)行電流強(qiáng)度又減小,但比開(kāi)始電流強(qiáng)度大,故C正確;
D、飽和Na2CO3溶液中逐步加BaSO4固體后實(shí)現(xiàn)沉淀轉(zhuǎn)化,碳酸鈣離子濃度減小,但是建立的沉淀溶解和沉淀轉(zhuǎn)化平衡狀態(tài),碳酸根離子不能減小為0,故D錯(cuò)誤;
故選C.
點(diǎn)評(píng):本題考查了反應(yīng)過(guò)程中能量變化、酸堿反應(yīng)的圖象分析判斷,沉淀轉(zhuǎn)化關(guān)系分析,原電池原來(lái)的應(yīng)用理解,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2013?聊城一模)下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是( 。

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下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述不相符的是(  )

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下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述一定正確的是( 。
A、圖精英家教網(wǎng)所示,反應(yīng):X(g)+2Y(g)?3Z(g),b的壓強(qiáng)一定比a大B、圖精英家教網(wǎng)表明合成氨反應(yīng)是放熱反應(yīng),b表示在反應(yīng)體系中加入了催化劑C、圖精英家教網(wǎng)所示,t1℃時(shí)質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為20%的甲乙兩種溶液,升溫到t2℃時(shí),兩種溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)仍然相等D、圖精英家教網(wǎng)所示,用水稀釋PH相同的鹽酸和醋酸,Ⅰ表示醋酸,Ⅱ表示鹽酸,且溶液導(dǎo)電性:c>b>a

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