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某芳香烴X(相對(duì)分子質(zhì)量為92)是一種重要的有機(jī)化工原料,以它為初始原料設(shè)計(jì)如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為(C7H5NO)。

  

已知:NO2NH2(苯胺,易被氧化)

(1)阿司匹林分子中所含官能團(tuán)為___________,反應(yīng)①的類型是_____________________。

(2)反應(yīng)②③兩步能否互換________(填“能”或“不能”),理由是________________________________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是_________________。

(5)有多種同分異構(gòu)體,寫出同分異構(gòu)體中所有含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________。

 

【答案】

(1)羧基、酯基   取代。

(2)不能 若先還原硝基為氨基,再氧化甲基時(shí)勢(shì)必波及氨基,故一定是先氧化甲基然后還原硝基。

(3)

(4)

(5)

 

【解析】

試題分析:(1)在阿司匹林分子中有一個(gè)苯環(huán),一個(gè)羧基,一個(gè)酯基。羧基和酯基連接在苯環(huán)的相鄰的兩個(gè)碳原子上。所含官能團(tuán)為羧基、酯基。X是甲苯,它和濃硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生2-硝基甲苯。(2) 2-硝基甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化2-硝基苯甲酸;2-硝基苯甲酸在稀鹽酸和Fe作用下硝基被還原為氨基得到2-氨基苯甲酸。2-氨基苯甲酸在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生聚合物。反應(yīng)②③兩步不能互換因?yàn)槿粝冗原硝基為氨基,再氧化甲基時(shí)勢(shì)必波及氨基,故一定是先氧化甲基然后還原硝基。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式.甲苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生一氯甲苯,一氯甲苯發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生苯甲醇;苯甲醇被催化氧化成為苯甲醛;苯甲醛在水浴加熱的條件下被銀氨溶液氧化為苯甲酸銨;苯甲酸是弱酸,故苯甲酸銨遇強(qiáng)酸產(chǎn)生苯甲酸。反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是(5)有多種同分異構(gòu)體,它的同分異構(gòu)體中所有含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

考點(diǎn):考查關(guān)于以甲苯原料來(lái)制取阿司匹林、苯甲酸、鄰羥基苯甲醇等多種物質(zhì)的反應(yīng)原理的知識(shí)。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2012?門頭溝區(qū)一模)某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料,質(zhì)譜法測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量為92,現(xiàn)以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去).其中A是一氯代物,F(xiàn)的分子式為C7H7NO2,Y是一種功能高分子材料.

已知:
(1)烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側(cè)鏈被氧化成羧基
(2)
請(qǐng)根據(jù)本題所給信息與所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題:
(1)X的化學(xué)式是
,其核磁共振氫譜圖有
4
4
個(gè)吸收峰;
(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是
;
(3)阿司匹林分子中含有的官能團(tuán)的名稱是
酯基、酚羥基
酯基、酚羥基
;阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為
3
3
;
(4)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;
(5)有多種同分異構(gòu)體,其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物共有
6
6
種;
(6)以下是由A和其他物質(zhì)合成的流程圖.
甲→乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料,研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去).其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO

已知:

請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題:
(1)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
;
(2)反應(yīng)②的類型是
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)

(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是
;
反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是
+CH3COOH
催化劑
+H2O
+CH3COOH
催化劑
+H2O
;
(4)有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的共有
2
2

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但不能水解
②每摩爾同分異構(gòu)體最多消耗2mol NaOH
③苯環(huán)上一氯代物只有兩種.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料,它的相對(duì)分子質(zhì)量為92.研究部門以X為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去),其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO.
已知:Ⅰ. 
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題:
(1)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(2)由F轉(zhuǎn)化為G的反應(yīng)條件是
酸性KMnO4溶液
酸性KMnO4溶液

(3)Y有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類的芳香族化合物共有
4
4
種.
(4)由B→C 的化學(xué)方程式是
;阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(5)由和其他無(wú)機(jī)物合成設(shè)計(jì)最合理的方案,寫出合成路線(需注明反應(yīng)條件)

例如:CH3CH2
濃硫酸
170℃
CH2═CH2
高溫高壓
催化劑
[-CH2-CH2-].

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【選修--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料,研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去).其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO.

已知:
(苯胺,易被氧化)
請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題:
(1)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
; X到A的反應(yīng)條件是
光照
光照

(2)②和③有一步是氧化反應(yīng),有一步是還原反應(yīng),則③是
還原
還原
反應(yīng),并說(shuō)明理由
氧化反應(yīng)是氧化甲基到羧基,還原反應(yīng)是還原硝基到-NH2,根據(jù)題給信息-NH2也能被氧化,所以必須先氧化再還原
氧化反應(yīng)是氧化甲基到羧基,還原反應(yīng)是還原硝基到-NH2,根據(jù)題給信息-NH2也能被氧化,所以必須先氧化再還原

(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是

(4)有多種同分異構(gòu)體,其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物共有
6
6
種.

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同步練習(xí)冊(cè)答案