Question

10．聚芳酯（PAR）在航空航天等領域具有廣泛應用．如圖是合成某聚芳酯的路線：

（1）A的結構簡式為．
（2）B中含有的官能團名稱是羧基．
（3）反應⑤的反應類型是縮聚．
（4）D→E的化學方程式為．
（5）下列關于F描述正確的是ad．
a．能與FeCl₃發(fā)生顯色反應      b．與濃溴水、NaHCO₃溶液都能發(fā)生反應
c．能發(fā)生取代、加成、消去反應  d．1mol F最多能與3mol NaOH反應
（6）M是符合下列條件的B的同分異構體
a．能發(fā)生銀鏡反應、水解反應，還能與Na₂CO₃溶液反應
b．苯環(huán)上只有兩個取代基且無“-O-O-”結構
M共有12種；其中存在著含4種不同化學環(huán)境的氫的物質，寫出其與Na₂CO₃溶液反應但不產生氣體的化學方程式（任寫一種）或
．

Answer 1

分析 由聚芳香酯結構簡式知結合A的分子式知，反應⑤為縮聚反應，F為，C為，根據轉化關系，A發(fā)生氧化反應生成B，B發(fā)生信息中的取代反應生成C，所以A為，B為，根據E的分子式結合F的結構簡式可知，D發(fā)生信息中的反應生成 E，為酚羥基的對位加成，E發(fā)生酯化反應生成 F，所以D為CH₃COCH₂CH₂COOH，E為，反應①為氧化反應，且則A為，反應②為酯化反應，則B為，結合有機物的結構與性質來解答．

解答 解：由聚芳香酯結構簡式知結合A的分子式知，反應⑤為縮聚反應，F為，C為，根據轉化關系，A發(fā)生氧化反應生成B，B發(fā)生信息中的取代反應生成C，所以A為，B為，根據E的分子式結合F的結構簡式可知，D發(fā)生信息中的反應生成 E，為酚羥基的對位加成，E發(fā)生酯化反應生成 F，所以D為CH₃COCH₂CH₂COOH，E為，反應①為氧化反應，且則A為，反應②為酯化反應，則B為，

（1）根據上面的分析可知，A的結構簡式為，
故答案為：；   
（2）B為，B中含有的官能團名稱是羧基，
故答案為：羧基； 
（3）根據上面的分析可知，反應⑤的反應類型是 縮聚，
故答案為：縮聚； 
（4）D發(fā)生信息中的對位加成反應生成 E，反應的化學方程式為 ，
故答案為：； 
（5）F為，
a．F中含有酚羥基，所以能與FeCl₃發(fā)生顯色反應，故a正確；
 b．F中沒有羧基，所以不能一NaHCO₃溶液發(fā)生反應，故b錯誤；
c．F不能發(fā)生消去反應，故c錯誤；
 d．根據F的結構簡式可知，1mol F最多能與3mol NaOH反應，故d正確；
故選ad； 

（6）B為，根據條件a．能發(fā)生銀鏡反應、水解反應，說明有醛基和酯基，或甲酸某酯，還能與Na₂CO₃溶液反應，說明有羧基或酚羥基，b．苯環(huán)上只有兩個取代基且無“-O-O-”結構，則符合 條件的M的結構為，共有 12種；其中存在著含4種不同化學環(huán)境的氫的物質與Na₂CO₃溶液反應但不產生氣體的化學方程式為或
，
故答案為：12；或．

點評 本題考查有機物推斷，為高考高頻點，側重考查學生分析推斷能力，根據反應物、聚芳酯結構簡式結合反應條件、物質分子式進行推斷，難點是同分異構體種類判斷，題目難度中等．