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根據(jù)最新報(bào)道,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了如下反應(yīng)O2+ PtF6 = O2(PtF6),已知O2 (PtF6)為離子化合物(其中Pt為+5價(jià)),對于此反應(yīng),下列說法正確的是:
A、在此反應(yīng)中, O2氧化劑,PtF6是還原劑
B、 O2 (PtF6)中氧元素的化合價(jià)為+1價(jià)
C、在此反應(yīng)中,每生成1 mol O2 (PtF6) 則轉(zhuǎn)移1 mol電子
D、在O2 (PtF6)中不存在共價(jià)鍵

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?聊城二模)I.科學(xué)家一直致力于“人工固氮”的新方法研究.
(l)目前合成氨技術(shù)原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
如圖表示工業(yè)合成氨反應(yīng)在某一段時(shí)間中反應(yīng)速率與反應(yīng)過程的關(guān)系曲線圖:
①氫化物的體積分?jǐn)?shù)最高的一段時(shí)間為
t0~t1
t0~t1
;t1時(shí)刻改變的反應(yīng)條件是
升溫
升溫

②NH3極易溶于水,其水溶液俗稱氨水.用水稀釋0.1mol/L的氨水,溶液中隨著水量的增加而減小的是
bd
bd
        (填序號).
a.
c(NH4+)?c(OH-)
c(NH3?H2O)
b.
c(NH3?H2O)
c(OH-)
c.c(H+).c(OH-)d.
c(OH-)
c(H+)
  
(2)1998年希臘亞里士多德大學(xué)的兩位科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY冉瓷(能傳遞H+),實(shí)現(xiàn)了高溫常壓下利用
N2和H2電解合成氨.其陰極的電極反應(yīng)式
N2+6H++6e-=2NH3
N2+6H++6e-=2NH3

(3)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):2N2(g)+6H2O(1)?4NH3(g)+3O2(g)△H=akJ/mol  進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時(shí)測得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表
T/K 303 313 323
NH3生成量/(10-6mol) 4.8 5.9 6.0
①此合成反應(yīng)的a
  0,△S
   0,(填“>”“<”或“=”).
②已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol;2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-571.6kJ/mol 則2N2(g)+6H2O(g)=4NH3(g)+3O2(g)△H=
+l530kJ/mol
+l530kJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?南京二模)(1)在一定條件下,將1mol N2與3mol H2混合于一個(gè)10L密閉容器中,反應(yīng)在不同溫度下達(dá)到平穩(wěn)時(shí)NH3的濃度如圖1所示.其中,溫度為T1時(shí)平穩(wěn)混合氣體中氨的體積分?jǐn)?shù)為25%.

①當(dāng)溫度由T1變化到T2時(shí),平穩(wěn)常數(shù)KA
KB(填“>”、“<”或“=”)
②T1溫度達(dá)到平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率為
40%
40%

(2)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g)此反應(yīng)的△S
0(填“>”、“<”或“=”)△H
+1530kJ/mol
+1530kJ/mol

(已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△=-92.44kJ/mol2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol)
(3)科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(可傳遞H+),實(shí)現(xiàn)了低溫常壓下高轉(zhuǎn)化率的電化學(xué)合成氨,其實(shí)驗(yàn)原理如圖2所示,則陰極的電極反應(yīng)式為
N2+6e-+6H+=2NH3
N2+6e-+6H+=2NH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?石家莊模擬)科學(xué)家一直致力于“人工固氮”的方法研究.
(1)合成氨的原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,該反應(yīng)的能量變化如圖所示.
①在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E2的變化是
減小
減小
(填“增大”、“減小”或“不變”).
②將0.3mol N2和0.5mol H2充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下達(dá)到平衡,測得容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉淼?span id="49ugbij" class="MathJye" mathtag="math" style="whiteSpace:nowrap;wordSpacing:normal;wordWrap:normal">
7
8
,此時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為
30%
30%
;欲提高該容器中H2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是
AD
AD
(填選項(xiàng)字母).
A.向容器中按原比例再充入原料氣  B.向容器中再充入一定量H2
C.改變反應(yīng)的催化劑              D.液化生成物分離出氨
(2)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3和TiO2)表面與水發(fā)生反應(yīng):
2N2(g)+6H2O(1)?4NH3(g)+3O2(g)△H=+1530kJ/mol
又知:H2O(1)=H2O(g)△H=+44.0kJ/mol
則2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g)△H=
+1266
+1266
kJ/mol,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=
C4(NH3)C3(O2)
C2(N2)C6(H2O)
,
C4(NH3)C3(O2)
C2(N2)C6(H2O)
,控制其他條件不變,增大壓強(qiáng),K值
不變
不變
(填“增大”、“減小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2011?門頭溝區(qū)模擬)科學(xué)家一直致力于“人工固氮”的方法研究.
(1)目前合成氨的技術(shù)原理為:(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4kJ/molN2
該反應(yīng)的能量變化如圖1所示.
①在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E2的變化是:
減小
減小
.(填“增大”、“減小”或“不變”).
②將一定量的N2(g)和H2(g)放入1L的密閉容器中,在500℃、2×107Pa下達(dá)到平衡,測得N2為0.1mol,H2為0.3mol,NH3為0.1mol.該條件下H2的轉(zhuǎn)化率為
33.3%
33.3%

③欲提高②容器中H2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是
AD
AD

A.向容器中按原比例再充入原料氣
B.向容器中再充入惰性氣體
C.改變反應(yīng)的催化劑
D.液化生成物分離出氨
(2)1998年希臘亞里士多德大學(xué)的兩位科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳導(dǎo)H+),從而實(shí)現(xiàn)了高轉(zhuǎn)化率的電解法合成氨.其實(shí)驗(yàn)裝置如圖2所示.陰極的電極反應(yīng)式為
N2+6H++6e-=2NH3
N2+6H++6e-=2NH3

(3)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道,在常溫、常 壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3和TiO2)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g);△H=a kJ/mol
進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時(shí)測得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
T/K 303 313 323
NH3生成量/(10-6mol) 4.8 5.9 6.0
①此合成反應(yīng)的a
大于
大于
0.(填“大于”、“小于”或“等于”)
N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H=-92.4kJ/mol
②已知
O2(g)+2H2(g)2H2O(l);△H=-571.6kJ/mol則2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g);△H=
kJ/mol
(4)NH4Cl溶液呈酸性,這是由于N
H
+
4
水解的緣故.則NH4Cl在重水(D2O)中水解的離子方程式是
NH4++D2O?NH3?HDO+D+
NH4++D2O?NH3?HDO+D+

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同步練習(xí)冊答案