| Kt℃ 時(shí)間/min |
CO(g) | H2O(g) | CO2(g) | H2(g) |
| 0 | 0.200 | 0.300 | 0 | 0 |
| 2 | 0.138 | 0.238 | 0.062 | 0.062 |
| 3 | c1 | c2 | c3 | c4 |
| 4 | c1 | c2 | c3 | c4 |
| CO濃度變化量 |
| CO的起始濃度 |
| c(CO2)?c(H2) |
| c(CO)?c(H2O) |
| a ×a |
| (0.200-a)(0.300-a) |
| CO濃度變化量 |
| CO的起始濃度 |
| 0.12 |
| 0.200 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
| 高溫 |
| 高溫 |
| 高溫 |
| 光合作用 |
| 催化劑 |
| △ |
| ||
| △ |
| ||
| △ |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
工業(yè)上制備H2的一種重要方法是:CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g) △H=Q kJ·mol―1。已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)K與溫度的關(guān)系如圖所示。若在一固定的密閉容器中,850℃時(shí)發(fā)生上述反應(yīng),并測得容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度(mol·L―1)隨時(shí)間的變化關(guān)系如下表:
|
| CO(g) | H2O(g) | CO2(g) | H2(g) |
| 0 | 0.200 | 0.300 | 0 | 0 |
| 2 | 0.138 | 0.238 | 0.062 | 0.062 |
| 3 | c1 | c2 | c3 | c4 |
| 4 | c1 | c2 | c3 | c4 |
已知:850℃時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=1.0,請回答下列問題:
(1)下列可以判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是 。
A.單位時(shí)間內(nèi)減少CO(g)的濃度等于生成CO2(g)的濃度
B.反應(yīng)容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化
C.混合氣體中H2(g)的濃度不再發(fā)生改變
D.氫氣的生成速率等于水的消耗速率
(2)Q 0(填“>”、“=”或“<”)。
(3)若在850℃時(shí)向反應(yīng)容器中充入H2O(g),K值 (填“增大”、“減小”或“不變”,下同);若升高反應(yīng)體系的溫度,K值 。
(4)上表中c2為 mol·L=1,CO(g)的轉(zhuǎn)化率為 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
工業(yè)上制備H2的一種重要方法是:CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g) △H=Q kJ?mol1
已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)K與溫度的關(guān)系如圖所示。若在一固定的密閉容器中,850℃時(shí)發(fā)生上述反應(yīng),并測得容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度(mol?L1)隨時(shí)間的變化關(guān)系如下表:
![]()
| 時(shí)間/min | CO(g) | H2O(g) | CO2(g) | H2(g) |
| 0 | 0.200 | 0.300 | 0 | 0 |
| 2 | 0.138 | 0.238 | 0.062 | 0.062 |
| 3 | c1 | c2 | c3 | c4 |
| 4 | c1 | c2 | c3 | c4 |
已知:850℃時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=1.0,請回答下列問題:
(1)下列可以判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是 。
A.單位時(shí)間內(nèi)減少CO(g)的濃度等于生成CO2(g)的濃度
B.反應(yīng)容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化
C.混合氣體中H2(g)的濃度不再發(fā)生改變
D.氫氣的生成速率等于水的消耗速率
(2)Q 0(填“>”、“=”或“<”=。
(3)若在850℃時(shí)向反應(yīng)容器中充入H2O(g),K值 (填“增大”、“減小”或“不變”,下同);若升高反應(yīng)體系的溫度,K值 。
(4)上表中c2為 mol?L=1,CO(g)的轉(zhuǎn)化率為 。
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