寫出分子式為
的不飽和氯代烴的各同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式,并依系統(tǒng)命命法命名.
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書寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體,都要分析出產(chǎn)生同分異構(gòu)的原因,再從原因入手,順序?qū)懗龈魍之悩?gòu)體的碳架式,便可迅速、準(zhǔn)確導(dǎo)出該有機(jī)物的同分異構(gòu)體. 分子式為
其次,依據(jù)雙鍵位置異構(gòu),在各碳架式上移動(dòng)雙鍵的位置,得到含有雙鍵的各碳架式
再依據(jù)鹵素位置異構(gòu),在含有雙鍵的各碳架式上,順序移動(dòng)鹵素的位置(以阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出),得到該不飽和氯代烴的同分異構(gòu)體的各碳架式.
最后,按照碳的四價(jià)原則便可順序?qū)懗錾鲜?個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式. |
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同分異構(gòu)體的導(dǎo)出順序應(yīng)該是:主鏈從長到短,支鏈從邊到間.系統(tǒng)命名要注意:主鏈最長,編號(hào)最小,書寫最簡. |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來源:2011-2012學(xué)年安徽省宣城中學(xué)高二年級(jí)3月月考化學(xué)試卷 題型:填空題
(12分)人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程。
⑴由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,寫出分子式為 C6H6 的一種含兩個(gè)叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式 。
⑵已知分子式為 C6H6 的結(jié)構(gòu)有多種,其中的兩種為![]()
①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在:
定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面):Ⅱ能_______(選填a、b、c、d,多選扣分)而Ⅰ不能
a、被酸性高錳酸鉀溶液氧化 b、能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),
c、能與溴發(fā)生取代反應(yīng) d、能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面):1 mol C6H6 與H2加成時(shí):
Ⅰ需______mol,而Ⅱ需 _______mol。
②今發(fā)現(xiàn) C6H6 還可能有另一種如右圖立體結(jié)構(gòu):該結(jié)構(gòu)的二氯代物有_______種。![]()
⑶萘也是一種芳香烴,它的分子式是 C10H8 ,請(qǐng)你判斷,它的結(jié)構(gòu)簡式可能是下列中
的_____(填入編號(hào))
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科目:高中化學(xué) 來源:2012年人教版高中化學(xué)選修5 2.2芳香烴練習(xí)卷(解析版) 題型:填空題
人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程,回答下列問題:
(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,寫出分子式為C6H6的一種含兩個(gè)三鍵且無支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式________.
(2)已知分子式為C6H6的有機(jī)物有多種,其中的兩種為:(Ⅰ)
、
.
①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在以下兩方面:
定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面):(Ⅱ)能________(填字母),而(Ⅰ)不能.
a.被高錳酸鉀酸性溶液氧化 b.與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
c.與溴發(fā)生取代反應(yīng) d.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面):1 mol C6H6與H2加成時(shí):(Ⅰ)需要H2________mol,而(Ⅱ)需要H2________mol.
②今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有一種如圖所示的立體結(jié)構(gòu)
,該結(jié)構(gòu)的二氯代物有________種.
(3)萘也是一種芳香烴,它的分子式是C10H8,請(qǐng)你判斷它的結(jié)構(gòu)簡式可能是________(填字母).
![]()
(4)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為,萘分子中碳碳鍵是________.
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