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(2010?江蘇)已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的5種主族元素,其中元素A、E的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài),元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大,元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料.下列說法正確的是( 。
分析:根據(jù)題意,元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,則B是碳元素;素C在同周期的主族元素中原子半徑最大,則C是鈉元素;元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料,D是鋁元素;元素A、E的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài),則A是氫元素、E是氯元素;然后對照各個選項,選出答案.
解答:解:A、C和H組成的化合物常溫下不一定呈氣態(tài),如C9H20,故A錯誤;
B、因C是鈉,D是鋁,則氫氧化鋁具有兩性,能與氫氧化鈉反應(yīng),故B正確;
C、因為Na、Al是活潑金屬,氯氣是活潑的非金屬單質(zhì),所以工業(yè)上常用電解法制備它們,故C正確;
D、HCl是共價化合物,含有共價鍵;NaCl是離子化合物,含有離子鍵,它們的化學(xué)鍵類型不同,故D錯誤.
故選BC.
點評:本題考查元素的推斷及其元素的性質(zhì).本題的突破口是掌握原子結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識,如原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,則為C元素;熟悉常見的物質(zhì),如元素的合金是日常生活中常用的金屬材料等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2010?江蘇二模)隨著工業(yè)的迅速發(fā)展,產(chǎn)生的廢水對水體的污染也日趨嚴(yán)重.通過控制溶液的pH對工業(yè)廢水中的金屬離子進(jìn)行分離是實際工作中經(jīng)常使用的方法.下表是常溫下金屬氫氧化物的Ksp(沉淀溶解平衡常數(shù))和金屬離子在某濃度下開始沉淀所需的pH(表中濃度為相應(yīng)pH時溶液中有關(guān)金屬離子產(chǎn)生沉淀的最小濃度;當(dāng)溶液中金屬離子濃度小于10-5 mol?L-1時通常認(rèn)為該離子沉淀完全).
金屬離子 Ksp pH(10-1 mol?L-1 pH(10-5 mol?L-1
Fe3+ 4.0×10-38 2.7 3.7
Cr3+ 6.0×10-31 4.3 5.6
Cu2+ 2.2×10-20 4.7 6.7
Ca2+ 4.0×10-5 12.3 14.3
(1)某廠排出的廢水中含有Cu2+和Fe3+,測得其濃度均小于0.1mol?L-1.為除去其中的Fe3+,回收銅,需控制的pH范圍是
3.7≤pH<4.7
3.7≤pH<4.7

(2)為了處理含有Cr2O72-酸性溶液的工業(yè)廢水,采用如下方法:向廢水中加入適量NaCl,以Fe為電極進(jìn)行電解,經(jīng)過一段時間,有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀生成排出,從而使廢水中鉻含量低于排放標(biāo)準(zhǔn).
①Cr2O72-轉(zhuǎn)變?yōu)镃r3+的離子方程式為
Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O

②pH對廢水中Cr2O72-去除率的影響如右圖.你認(rèn)為電解過程中溶液的pH取值在
5~6
5~6
范圍內(nèi)對降低廢水中的鉻含量最有利,請說明理由:
pH越小,Cr2O72-的去除率越大,但難形成Cr(OH)3沉淀從廢水中分離;pH越大,Cr2O72-的去除率越小
pH越小,Cr2O72-的去除率越大,但難形成Cr(OH)3沉淀從廢水中分離;pH越大,Cr2O72-的去除率越小

[注:去除率(%)=[(c0-c)/co]×100%,式中:co-理前廢水中Cr2O72-的濃度,c-處理后廢水中Cr2O72-的濃度]
(3)沉淀轉(zhuǎn)化在生產(chǎn)中也有重要應(yīng)用.例如,用Na2CO3溶液可以將鍋爐水垢中的CaSO4轉(zhuǎn)化為較疏松而易清除的CaCO3,該沉淀轉(zhuǎn)化達(dá)到平衡時,其平衡常數(shù)K=
3.25×103
3.25×103
(寫數(shù)值).[已知Ksp(CaSO4)=9.1x10-6,Ksp(CaCO3)=2.8×10-9].

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?江蘇二模)CuCl和CuCl2都是重要的化工原料,常用作催化劑、顏料、防腐劑和消毒劑等.
已知:①CuCl可以由CuCl2用適當(dāng)?shù)倪原劑如SO2、SnCl2等還原制得:2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O
 △ 
.
 
2CuCl↓+4H++SO42-
2CuCl2+SnCl2═2CuCl↓+SnCl4
②CuCl2溶液與乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)可形成配離子:

請回答下列問題:
(1)基態(tài)Cu原子的核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d104s1
1s22s22p63s23p63d104s1
,H、N、O三種元素的電負(fù)性由大到小的順序是
O>N>H
O>N>H

(2)SO2分子的空間構(gòu)型為
V形
V形
,與SnCl4互為等電子體的一種離子的化學(xué)式為
SO42-、SiO44-
SO42-、SiO44-

(3)乙二胺分子中氮原子軌道的雜化類型為
sp3雜化
sp3雜化
,乙二胺和三甲胺[N(CH33]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點高的多,原因是
乙二胺分子間可以形成氫鍵,三甲胺分子間不能形成氫鍵
乙二胺分子間可以形成氫鍵,三甲胺分子間不能形成氫鍵

(4)②中所形成的配離子中含有的化學(xué)鍵類型有
abd
abd
.a(chǎn).配位鍵     b.極性鍵     c.離子鍵    d.非極性鍵
(5)CuCl的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,其中Cl原子的配位數(shù)為
4
4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?江蘇二模)阿司匹林(乙酰水楊酸)是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,以下是合成阿司匹林的工藝流程.

已知:①反應(yīng)方程式為

②抽濾的實驗裝置如右圖所示.
請回答有關(guān)問題:
(1)儀器A的名稱是
布氏漏斗
布氏漏斗

(2)在步驟②中,若冷卻結(jié)晶時未出現(xiàn)結(jié)晶,可以
用玻璃棒摩擦瓶壁
用玻璃棒摩擦瓶壁
,促使晶體析出.
(3)實驗時,當(dāng)儀器B中液面高度快達(dá)到支管口位置時,應(yīng)進(jìn)行的操作是
關(guān)掉水龍頭,拔掉吸濾瓶上的橡皮塞,從吸濾瓶上口倒出溶液
關(guān)掉水龍頭,拔掉吸濾瓶上的橡皮塞,從吸濾瓶上口倒出溶液

(4)儀器C中兩玻璃導(dǎo)管的位置是否正確?答:
正確
正確
.(填“正確”或“不正確”)
(5)在步驟④中,用飽和NaHC03溶液可以將阿司匹林和剮產(chǎn)物等分離,其化學(xué)原理是
NaHCO3溶液可以與阿司匹林生成可溶性的鈉鹽
NaHCO3溶液可以與阿司匹林生成可溶性的鈉鹽
.要檢測產(chǎn)品中是否含有水楊酸,其實驗操作是
將少量產(chǎn)品加入水中,然后滴加FeCl3溶液,若有紫色出現(xiàn)說明含有水楊酸,否則不含
將少量產(chǎn)品加入水中,然后滴加FeCl3溶液,若有紫色出現(xiàn)說明含有水楊酸,否則不含

(6)在步驟⑤中,攪拌使反應(yīng)充分進(jìn)行至
混合物中不再產(chǎn)生氣泡
混合物中不再產(chǎn)生氣泡
為止.
(7)若實驗得到2.70g純凈的阿司匹林,則產(chǎn)品的產(chǎn)率為
75.0%
75.0%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2010?江蘇)高純MnCO3是制備高性能磁性材料的主要原料.實驗室以MnO2為原料制備少量高純MnCO3的操作步驟如下:
(1)制備MnSO4溶液:
在燒瓶中(裝置見右圖)加入一定量MnO2和水,攪拌,通入SO2和N2混合氣體,反應(yīng)3h.停止通入SO2,繼續(xù)反應(yīng)片刻,過濾(已知MnO2+H2SO3=MnSO4+H2O).
①石灰乳參與反應(yīng)的化學(xué)方程式為
SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O
SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O

②反應(yīng)過程中,為使SO2盡可能轉(zhuǎn)化完全,在通入SO2和N2比例一定、不改變固液投料的條件下,可采取的合理措施有
控制適當(dāng)?shù)臏囟?/div>
控制適當(dāng)?shù)臏囟?/div>、
緩慢通入混合氣體
緩慢通入混合氣體

③若實驗中將N2換成空氣,測得反應(yīng)液中Mn2+、SO42-的濃度隨反應(yīng)時間t變化如右圖.導(dǎo)致溶液中Mn2+、SO42-濃度變化產(chǎn)生明顯差異的原因是
Mn2+催化氧氣與亞硫酸反應(yīng)生成硫酸
Mn2+催化氧氣與亞硫酸反應(yīng)生成硫酸

(2)制備高純MnCO3固體:已知MnCO3難溶于水、乙醇,潮濕時易被空氣氧化,100℃開始分解;Mn(OH)2開始沉淀時pH=7.7.請補充由(1)制得的MnSO4溶液制備高純MnCO3的操作步驟[實驗中可選用的試劑:Ca(OH)2、NaHCO3、Na2CO3、C2H5OH].
邊攪拌邊加入碳酸鈉或碳酸氫鈉,并控制溶液的PH<7.7
邊攪拌邊加入碳酸鈉或碳酸氫鈉,并控制溶液的PH<7.7
;②
過濾,用水洗滌2-3次
過濾,用水洗滌2-3次
;③
檢驗SO42-是否被除去
檢驗SO42-是否被除去
;④
用少量的乙醇洗滌
用少量的乙醇洗滌
;⑤低于100℃干燥.

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