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7.某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,其相對分子質量為92,現(xiàn)以它為初始原料設計出如圖轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去).其中A是一氯代物,F(xiàn)的分子式為C7H7NO2,Y是一種功能高分子.
已知:(1)烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側鏈被氧化成羧基:
(2)(苯胺,易被氧化)
請根據本題所給信息與所學知識回答下列問題:
(1)做銀鏡反應實驗的試管事先要用熱的氫氧化鈉溶液洗滌.X→A“一定條件”是指的何種條件:光照
(2)寫出反應類型:反應②氧化反應,反應③還原反應.1mol阿司匹林與足量NaOH溶液反應最多消耗NaOH的物質的量為3mol.
(3)Y的結構簡式為
(4)有多種同分異構體,寫出同時符合下列4個條件它的同分異構體的結構簡式:、
①分子中含有苯環(huán);
②能發(fā)生銀鏡反應,不能發(fā)生水解反應;
③在稀NaOH溶液中,1mol該同分異構體能與2molNaOH發(fā)生反應;
④在苯環(huán)上只能生成2種一氯取代物.
(5)以下是由A和其他物質合成的流程圖:
完成甲→乙的化學反應方程式:
(6)美托洛爾是一種治療高血壓的藥物的中間體,可以通過以下方法合成:

根據已有知識并結合合成美托洛爾所給相關信息,寫出以CH3OH和為原料
制備的合成路線流程圖(無機試劑任用).

分析 相對分子質量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,令分子組成為CxHy,則$\frac{92}{12}$=7…8,由烷烴中C原子與H原子關系可知,該烴中C原子數目不能小于7,故該芳香烴X的分子式為C7H8,結構簡式為,X與氯氣發(fā)生取代反應生成A,A是一氯代物,A轉化生成B,B催化氧化生成C,C能與銀氨溶液反應生成D,故B含有醇羥基、C含有醛基,故A為,B為,C為,D酸化生成E,故D為,E為,在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F,結合反應③的產物和F分子式可知F為,F(xiàn)轉化生成G,由于苯胺容易被氧化,由反應信息Ⅰ、反應信息Ⅱ可知,F(xiàn)先與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應得G為,G再發(fā)生還原反應將-NO2還原成-NH2,Y是一種功能高分子,為通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應得到的高聚物,Y為,由A合成,可以用在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成,再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成,與溴水發(fā)生加成反應生成,最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成,以CH3OH和為原料制備,可以先將CH3OH與鈉反應生成CH3ONa,然后發(fā)生信息中合成美托洛爾的①②,將所得物質經過氧化即可得產品,據此解答.

解答 角:相對分子質量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,令分子組成為CxHy,則$\frac{92}{12}$=7…8,由烷烴中C原子與H原子關系可知,該烴中C原子數目不能小于7,故該芳香烴X的分子式為C7H8,結構簡式為,X與氯氣發(fā)生取代反應生成A,A是一氯代物,A轉化生成B,B催化氧化生成C,C能與銀氨溶液反應生成D,故B含有醇羥基、C含有醛基,故A為,B為,C為,D酸化生成E,故D為,E為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F,結合反應③的產物和F分子式可知F為,F(xiàn)轉化生成G,由于苯胺容易被氧化,由反應信息Ⅰ、反應信息Ⅱ可知,F(xiàn)先與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應得G為,G再發(fā)生還原反應將-NO2還原成-NH2,Y是一種功能高分子,為通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應得到的高聚物,Y為,
(1)做銀鏡反應實驗的試管事先要去油污,可以用熱的氫氧化鈉溶液洗滌,根據上面的分析可知,X與氯氣發(fā)生側鏈上的取代,所以條件為光照,
故答案為:熱的氫氧化鈉溶液;光照;
(2)根據上面的分析可知,反應②氧化反應,反應③為還原反應,根據阿司匹林的結構簡式可知,阿司匹林分子中1mol酯基能消耗2molNaOH,所以1mol阿司匹林與足量NaOH溶液反應最多消耗NaOH的物質的量為3mol,
故答案為:氧化反應;還原反應;3;
(3)根據上面的分析可知,Y的結構簡式為
故答案為:;
(4)根據下列條件①分子中含有苯環(huán);②能發(fā)生銀鏡反應,不能發(fā)生水解反應,說明含有醛基,但不是甲酸某酯;③在稀NaOH溶液中,1mol該同分異構體能與2molNaOH發(fā)生反應;④在苯環(huán)上只能生成2種一氯取代物,說明苯環(huán)上有兩種等效氫,則符合條件的的同分異構體為,
故答案為:、;
(5)由A合成,可以用在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成甲為,再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成乙為,與溴水發(fā)生加成反應生成,最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成,所以甲→乙的化學反應方程式為,
故答案為:
(6)以CH3OH和為原料制備,可以先將CH3OH與鈉反應生成CH3ONa,然后發(fā)生信息中合成美托洛爾的①②,將所得物質經過氧化即可得產品,合成路線為,
故答案為:

點評 本題考查有機物的推斷與合成,難度較大,是對有機物知識的綜合考查,綜合性較強,能較好的考查學生的閱讀、分析與思維能力,(6)為本題的易錯點.

練習冊系列答案
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15.下列說法或表示法正確的是( 。
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2.在給定的四種溶液中,加入以下各種離子,各離子能在原溶液中大量共存的有(  )
A.滴加石蕊試液顯紅色的溶液:Fe2+、NH4+、Cl-、N03-
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D.無色溶液:K+、CO32-、N03-、Ca2+

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12.下列裝置所示的實驗中,能達到實驗目的是( 。
A.
分離碘和酒精
B.
   除去CL2中HCL
C.
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D.
排水法收集NO

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19.飲用水安全在災后重建中占有極為重要的地位,為防止災后疫病要使用大量的各種消毒液,如NaClO溶液,某學習小組對消毒液次氯酸鈉(NaClO)的制備與性質進行研究.
(1)下面是某同學從超市購買的某品牌消毒液包裝說明查詢到的部分內容:主要有效成分為次氯酸鈉,有效氯含量8000~10000mg/L.可用于各類家居用品、餐具、棉織衣物等的消毒,對彩色織物可能有褪色作用.本品須密封,置陰涼暗處保存.據此分析:
①室溫時,他測得該消毒液(NaClO)的pH>7(填“>”、“=”或“<”),其原因為(用離子方程式表示)ClO-+H2O?HClO+OH-
②該消毒液還具有的化學性質有A、D(填序號)
A.強氧化性      B.強還原性    C.不穩(wěn)定性   D.漂白性
③從該消毒液的保存要求分析,導致其失效的主要原因是(用化學方程式表示)2NaClO+H2O+CO2═Na2CO3+2HClO.
④日常生活中也常用明礬作凈水劑,用離子方程式表示其凈水原理Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+
(2)該學習小組同學用石墨和飽和食鹽水設計了如圖所示的裝置,進行消毒液( NaClO 溶液)制備,通電時,電解飽和食鹽水的化學方程式為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑;為使生成的Cl2完全被吸收,則電源的a極應為負極(填“正”或“負”),溶液中生成NaClO的離子方程式為Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O.

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16.下列說法中錯誤的是( 。
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5.二氧化氯(ClO2)是目前國際上公認的第四代高效、無毒的消毒劑,是一種黃綠色的氣體,其熔點為-59℃,沸點為11.0℃,易溶于水.工業(yè)上用稍潮濕的KClO3和草酸(H2C2O4)在60℃時反應制得.某學生擬用圖1所示裝置模擬工業(yè)制取并收集ClO2
(1)A裝置必須添加溫度控制裝置,除酒精燈外,還需要的玻璃儀器有燒杯、溫度計.
(2)B裝置必須放在冰水浴中,其原因是使ClO2充分冷凝,減少揮發(fā).
(3)反應后在裝置C中可得NaClO2溶液.已知:NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時析出晶體是NaClO2•3H2O,高于38℃時析出晶體是NaClO2,高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl.NaClO2的溶解度曲線如圖2獲得NaClO2晶體的操作步驟為:
①減壓,55℃蒸發(fā)結晶;②趁熱過濾;③用38~60℃熱水洗滌;④在55℃干燥,得到成品.
(4)ClO2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產物用水吸收得到ClO2溶液.為測定所得溶液中ClO2的濃度,進行了下列實驗:
步驟1:準確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋成100.00mL試樣,量取V1mL試樣加入到錐形瓶中;
步驟2:用稀硫酸調節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,靜置片刻;
步驟3:加入指示劑,用c mol•L-1Na2S2O3溶液滴定至終點.重復2次,測得消耗Na2S2O3溶液平均值為V2mL(已知2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI).
①配制100mL c mol•L-1Na2S2O3標準溶液時,用到的玻璃儀器除燒杯、量筒、玻璃棒外還有:100 mL容量瓶、膠頭滴管.
②若步驟2所得溶液放置時間太長,則測定結果偏高(填“偏高”、“偏低”或“不變”)
③ClO2溶液的濃度為$\frac{135c{V}_{2}}{{V}_{1}}$. g•L-1(用含字母的代數式表示).

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