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3.一定溫度下可逆反應A(s)+2B(g)?2C(g)+D(g)△H<0.現將1molA和2molB加入甲容器中,將4molC和2molD加入乙容器中,此時控制活塞P,使乙的容積為甲的2倍,t1時兩容器內均達到平衡狀態(tài)(如圖所示,隔板K不能移動).下列說法正確的是( 。
A.保持溫度和活塞位置不變,在甲中再加入1mol A和2mol B,達到新的平衡后,甲中C的濃度是乙中C的濃度的2倍
B.保持溫度和乙中的壓強不變,分別向甲、乙中加入等質量的氦氣后,甲中平衡不移動,乙中平衡向正反應方向移動
C.保持活塞位置不變,升高溫度,達到新的平衡后,甲、乙中B的體積分數均減小
D.保持溫度不變,移動活塞P,使乙的容積和甲相等,達到新的平衡后,乙中C的體積分數是甲中C的體積分數的2倍

分析 從等效平衡的角度分析,乙中加入4molC和2molD相當于開始加入2molA和4molB,乙容器內的氣體的物質的量為甲容器內的氣體的物質的量的2倍,而乙容器的體積為甲容器的體積的2倍,在相同溫度下達到相同平衡狀態(tài),甲、乙容器內對應物質的濃度相同,各組分的含量相同,在此基礎上,從平衡移動的角度解答此題.

解答 解:從等效平衡的角度分析,4molC和2molD相當于2molA和4molB,即乙容器內的氣體的物質的量為甲容器內的氣體的物質的量的2倍,而乙容器的體積為甲容器的體積的2倍,在相同溫度下達到相同平衡狀態(tài),
A、保持溫度和活塞位置不變,在甲中再加入1molA和2molB,則相當于在原來的基礎上增大壓強,平衡向逆反應方向移動,達到平衡時,甲中C的濃度小于原來的2倍,即小于乙中C的濃度的2倍,故A錯誤;
B、保持溫度和乙中的壓強不變,分別向甲、乙中加入等質量的氦氣后,甲容器體積不變,平衡不移動,乙容器的體積變大,反應物壓強減小,平衡向正反應方向移動,故B正確;
C、保持活塞位置不變,升高兩個容器的溫度,平衡向逆反應方向移動,甲、乙中B的質量分數都增大,故C錯誤;
D、保持溫度不變,移動活塞P,使乙的容積和甲相等,則乙容器內的壓強增大,平衡向逆反應方向移動,達到新的平衡后,乙中C的體積分數小于甲中C的體積分數的2倍,故D錯誤;
故選:B.

點評 本題考查化學平衡移動的影響因素,題目難度中等,注意從等效平衡的角度分析起始時甲乙兩容器內的氣體的平衡狀態(tài),在此基礎上從平衡移動的角度分析.

練習冊系列答案
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13.試判斷112號元素應位于周期表中的( 。
A.第七周期ⅣA族B.第七周期ⅡA族C.第七周期ⅡB族D.第六周期ⅥA族

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14.維通橡膠是一種耐腐蝕、耐油、耐高溫、耐寒性能都特別好的氟橡膠.它的結構簡式見圖:,合成它的單體為(  )
A.CH2=CF2-CF2和CF=CF3B.CH2=CF2和CF2=CF-CF3
C.CH2=CF2=CF2=CF-CF3D.CH2=CF2-CF2=CF-CF3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.辣椒素(Ⅰ)是辣椒的活性成分,在口腔中會產生灼燒感.辣椒素的某種酯類化合物(J)的結構可以表示為:
(R為烴基)
J的合成路線如下:

已知:
①A、B和E為同系物,A和B中都只有兩種氫原子
②化合物J的分子式為C15H22O4

(1)C的結構簡式為(CH33CCH=CHCHO.
(2)D的系統(tǒng)命名為4,4-二甲基-1-戊醇.
(3)G中含氧官能團的名稱為醚鍵、羥基.
(4)有關辣椒素I的說法中正確的是B(填字母)
A.1mol I能與2mol NaOH完全反應B.1mol I能與1mol Na2CO3完全反應
C.1mol I能與1mol NaHCO3完全反應D.1mol I能與Na反應放出22.4L H2
(5)寫出H與NaOH溶液反應的化學方程式

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.下圖是一種天然藥物橋環(huán)分子合成的部分路線圖(反應條件已經略去):

已知:
①LiBH4可將醛、酮、酯類還原成醇,但不能還原羧酸、羧酸鹽、碳碳雙鍵;
②RCH2COOR′$→_{催化劑}^{CH_{3}I}$RCH(CH3)COOR′
RCOR′$→_{THF}^{LiBH_{4}}$RCH(OH)R′
RCOOR′$→_{THF}^{LiBH_{4}}$RCH2OH+R′OH
(1)反應A→B中需要加入試劑X,其分子式為C4H8O2,X的結構簡式為CH3COOC2H5
(2)C用LiBH4還原得到D,C→D不直接用鎳作催化劑H2還原的原因是碳碳雙鍵也能與氫氣發(fā)生加成反應,酯很難和H2發(fā)生還原反應.
(3)寫出一種滿足下列條件的A的同分異構體的結構簡式為
①屬于芳香族化合物;②能使FeCl3溶液顯色;③分子中有4種不同化學環(huán)境的氫.
(4)寫出E和銀氨溶液反應的化學方程式
(5)根據已有知識并結合相關信息,設計B→C的合成路線圖(CH3I和無機試劑任選),
合成路線常用的表示方式為:A$→_{反應條件}^{反應試劑}$B…$→_{反應條件}^{反應試劑}$目標產物.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.以下是以植物細胞中半纖維素木聚糖為原料合成鎮(zhèn)痛藥品莫沙朵林(G)的路線:

已知:①四氫呋喃結構式為 ,在流程中作反應的催化劑;
②雙烯合成反應:;

回答下列問題:
(1)B的化學式C5H10O5;B中官能團的名稱醛基、羥基;
(2)E→G的反應類型取代反應或加成反應.
(3)C與新制氫氧化銅的懸濁液反應的化學方程式為
(4)D和F的結構簡式分別是、CH3NHCOOH或CH3N=C=O.
(5)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的簡式
①分子中含有苯環(huán)    ②能發(fā)生銀鏡反應  ③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
(6)有機物H()是合成抗病毒藥物阿昔洛韋的中間體.參照上述合成路線,寫出以1,3-丁二烯為原料制備H的合成路線流程圖(無機試劑任用):

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.芳香酯I的合成路線如下:

已知以下信息:
①A-I均為芳香族化合物,B苯環(huán)上只有一個取代基,B能銀鏡反應,D的相對分子質量
比C大4,E的核磁共振氫譜有3組峰.


請回答下列問題:
(1)A→B的反應類型為氧化反應,D所含官能團的名稱為羥基、羧基,E的名稱為4-氯甲苯.
(2)E→F與F→G的順序能否顛倒否(填“能”或“否”),理由如果顛倒,則(酚)羥基會被KMnO4/H+氧化.
(3)B與銀氨溶液反應的化學方程式為
(4)I的結構簡式為
(5)符合下列要求A的同分異構體還有13種.
①與Na反應并產生H2     ②芳香族化合物
(6)據已有知識并結合相關信息,寫出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成路線流程圖(無機試劑任用).合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列關于堿金屬的敘述中,正確的是( 。
A.K燃燒時生成K2OB.Cs位于元素周期表的第五周期
C.與水反應的劇烈程度Li>Na>KD.單質的熔點高低順序Li>Na>K

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法不正確的是( 。
A.1L0.1/L KAl(SO42溶液中含有Al3+離子數為0.1NA
B.標準狀況下,11.2L氦氣含有分子數0.5NA
C.1mol乙烷分子中含有7NA個共價鍵
D.32g硫與足量的銅反應,轉移電子數2NA

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