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已知：BaSO4（s）?Ba2+（aq）+SO42-（aq）的平衡常數(shù)Ksp=c（Ba2+）?c（SO42-）．某溫度時，BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示．下列說法正確的是（　　）
分析：該圖中的是平衡曲線，線上的任意點都是平衡狀態(tài)，b和d不是平衡狀態(tài)，
A、加人Na2SO4后平衡逆向移動，但仍在線上移動；
B、蒸發(fā)使離子濃度增大，d點不可能到c點；
C、d點表示Qc＜Ksp，溶液不飽和；
D、Ksp與溫度有關(guān)，a和c的Ksp相等．
解答：解：A、硫酸鋇溶液中存在著溶解平衡，a點在平衡曲線上，加入Na2SO4，會增大c（SO42-），平衡左移，c（Ba2+）應(yīng)降低，故A錯誤；
B、d點時溶液不飽和，蒸發(fā)溶劑水，c（SO42-）、c（Ba2+）均增大，故B錯誤；
C、d點表示Qc＜Ksp，溶液不飽和，不會有沉淀析出，故C正確；
D、Ksp是一常數(shù)，溫度不變Ksp不變，在曲線上的任意一點Ksp都相等，故D正確．
故選CD．
點評：本題考查沉淀溶解平衡，題目難度中等，注意理解難溶電解質(zhì)在水中的沉淀溶解平衡特點，正確理解和掌握溶度積KSP的概念．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：閱讀理解

鋇鹽行業(yè)生產(chǎn)中排出大量的鋇泥[主要含有BaCO3、BaSiO3、BaSO3、Ba（FeO2）2等．某主要生產(chǎn)BaCl2、BaCO3、BaSO4的化工廠利用鋇泥制取Ba（NO3）2，其部分工藝流程如下：

（1）酸溶過程中會產(chǎn)生CO2、硫酸鋇、硅酸．
①二氧化碳與水作用形成的碳酸在水中的電離常數(shù)Ka1=4.2×10-7，Ka2=5.6×10-11；次氯酸在水中的電離常數(shù)Ka=4.7×10-8．寫出向“84消毒液”（主要成分為氯化鈉和次氯酸鈉）中通入二氧化碳發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-
ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-
；
②硫酸鋇是重晶石的主要成分．工業(yè)上可以用碳來對重晶石進行處理得到BaS，最終轉(zhuǎn)化成BaCl2．
已知：BaSO4（s）+4C（s）═4CO（s）+BaS（s）△H=571.2KJ/mol
BaSO4（s）+2C（s）═2CO2（s）+BaS（s）△H=226.2KJ/mol
則：C和CO2在高溫下反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：
C（s）+CO2（g）═CO（g）△H=+172.5KJ/mol
C（s）+CO2（g）═CO（g）△H=+172.5KJ/mol

（2）酸溶后溶液中pH=1，Ba（FeO2）2與HNO3的反應(yīng)化學(xué)方程式為
Ba（FeO2）2+8HNO3=Ba（NO3）2+2Fe（NO3）3+4H2O
Ba（FeO2）2+8HNO3=Ba（NO3）2+2Fe（NO3）3+4H2O
．
（3）酸溶時通常控制反應(yīng)溫度不超過70℃，且不使用濃硝酸的原因是
防止反應(yīng)速度過快，濃HNO3易揮發(fā)、分解
防止反應(yīng)速度過快，濃HNO3易揮發(fā)、分解
．
（4）該廠結(jié)合本廠實際，選用的X為
BaCO3
BaCO3
（填化學(xué)式）；中和Ⅰ使溶液中
Fe3+、H+
Fe3+、H+
（填離子符號）的濃度減少（中和Ⅰ引起的溶液體積變化可忽略）．
（5）上述流程中洗滌的目的是
減少可溶性鋇鹽對環(huán)境的污染
減少可溶性鋇鹽對環(huán)境的污染
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：閱讀理解

（2013?煙臺模擬）制備BaCl2和SO3的流程圖如下：

已知；①BaSO4（s）+4C（s）
高溫
4CO（g）+BaS（s）△H1=571.2kJ?mol-1
②BaSO4（s）+4C（s）
高溫
2CO2（g）+BaS（s）△H2=226.2kJ?mol-1
（1）SO2用NaOH溶液吸收可得到NaHSO3溶液．已知在0.1mol?L-1的NaHSO3溶液中有關(guān)微粒濃度由大到小的順序為：[Na+]＞[HSO3]＞[SO32-]＞[H2SO3]．則該溶液中[H+]
＞
＞
[OH-]（填“＜”、“＞”或“=”），簡述理由（用簡單的文字和離子方程式說明）
c（SO32-）＞c（H2SO3），說明亞硫酸氫鈉的電離程度大于水解程度，所以氫離子濃度大于氫氧根離子濃度
c（SO32-）＞c（H2SO3），說明亞硫酸氫鈉的電離程度大于水解程度，所以氫離子濃度大于氫氧根離子濃度
．
（2）向BaCl2溶液中加入Na2SO4和Na2CO3，當(dāng)兩種沉淀共存時
c(SO42-)
c(CO32-)
=
2.2×10-2
2.2×10-2
．[Ksp(BaSO4)=1.1×10-10，Ksp(BaCO3)=5.1×10-9]
[Kφ（BaSO4）=1.1×10-10，Kφ（BaCO3）=5.1×10-9]
（3）實際生產(chǎn)中必須加入過量的炭，同時還要通入空氣，其目的是
使BaSO4得到充分的還原（或提高BaS的產(chǎn)量）
使BaSO4得到充分的還原（或提高BaS的產(chǎn)量）
，
①②為吸熱反應(yīng)，炭和氧氣反應(yīng)放熱維持反應(yīng)所需高溫
①②為吸熱反應(yīng)，炭和氧氣反應(yīng)放熱維持反應(yīng)所需高溫
，
無
無
．
（4）在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)：2SO2+O2
催化劑
△
2SO3．反應(yīng)達(dá)到平衡，判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是
bc
bc
．（填字母）
a．SO2和SO3濃度相等               b．SO2百分含量保持不變
c．容器中氣體的壓強不變           d．SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等
（5）用SO2和O2制備硫酸，裝置如圖所示．電極為多孔材料，能吸附氣體，同時也能使氣體與電解質(zhì)溶液充分接觸．
B極的電極反應(yīng)式為
SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
；電池總反應(yīng)式為
2SO2+O2+2H2O═2H2SO4
2SO2+O2+2H2O═2H2SO4
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

工業(yè)上用重晶石（BaSO4）制備BaCO3的常用方法主要有高溫煅燒還原法、沉淀轉(zhuǎn)化法等．高溫煅燒還原法的工藝流程可簡單的表示如下：
精英家教網(wǎng)
已知：BaSO4（s）+4C（s）=BaS（s）+4CO（g）△H=+571.2kJ?mol-1
Ba（s）+S（s）+2O2（g）：BaSO4（s）△H=-1473.2kJ?mol-1
Ba（s）+S（s）=BaS（g）△H=-460kJ?mol-1
請回答：
（1）C（s）和O2（g）反應(yīng)生成CO（g）的熱化學(xué)方程式為
 
．
（2）工業(yè)上煅燒重晶石礦粉時，為使BaSO4得到充分的還原和維持反應(yīng)所需的高溫，應(yīng)采取的措施是
 
．
（3）沉淀轉(zhuǎn)化法制備BaCO3可用飽和Na2CO3溶液將BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3：BaSO4（s）+CO32-（aq）=BaCO3（s）+SO42-（aq）
則：①在實驗室將少量BaSO4沉淀全部轉(zhuǎn)化為BaCO3的實驗操作方法與步驟為
 
．
②與高溫煅燒還原法相比，（用飽和Na2CO3溶液的）沉淀轉(zhuǎn)化法的優(yōu)點主要有
 
．
③已知：Ksp（BaCO3）=2.8×10-9，Ksp（BaSO4）=1.07×10-10．現(xiàn)欲用沉淀轉(zhuǎn)化法將0.39mol BaSO4全部轉(zhuǎn)化為BaCO3，如每次用1.00L 2.0mol?L-1Na2CO3溶液處理，至少需要處理
 
次才能達(dá)到目的．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

工業(yè)上用重晶石（BaSO4）制備BaCO3的常用方法主要有高溫煅燒還原法、沉淀轉(zhuǎn)化法等．高溫煅燒還原法的工藝流程可簡單的表示如下：
精英家教網(wǎng)
已知：BaSO4（s）+4C（s）=BaS（s）+4CO（g）△H=+571.2kJ?mol-1
Ba（s）+S（s）+2O2（g）：BaSO4（s）△H=-1473.2kJ?mol-1
Ba（s）+S（s）=BaS（g）△H=-460kJ?mol-1
請回答：
（1）工業(yè)上煅燒重晶石礦粉時，為使BaSO4得到充分還原和維持反應(yīng)所需的高溫，應(yīng)采取的措施是
 
．
（2）沉淀轉(zhuǎn)化法制備BaCO3可用飽和Na2CO3溶液將BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3：
BaSO4（s）+CO2-3（aq）=BaCO3（s）+SO2-4（aq）
則：在實驗室中將少量BaSO4沉淀全部轉(zhuǎn)化為BaCO3的實驗操作方法與步驟為
 

（3）與高溫煅燒還原法相比，用飽和Na2CO3溶液沉淀轉(zhuǎn)化法的優(yōu)點主要有
 
．

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