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下列化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型，一定發(fā)生電子轉(zhuǎn)移的是 

A．化合反應(yīng)B．分解反應(yīng)C．置換反應(yīng)D．復(fù)分解反應(yīng)

C

解析試題分析：發(fā)生電子轉(zhuǎn)移，表現(xiàn)在化學(xué)反應(yīng)中元素的化合價(jià)發(fā)生變化，也就是說(shuō)一定屬于氧化還原反應(yīng)的反應(yīng)才符合題意。
考點(diǎn)：四種基本反應(yīng)類(lèi)型和氧化還原反應(yīng)的關(guān)系
點(diǎn)評(píng)：只要熟悉四種基本反應(yīng)類(lèi)型和氧化還原反應(yīng)的關(guān)系，此類(lèi)問(wèn)題便不難解決。
四種基本反應(yīng)類(lèi)型：
1．化和反應(yīng)：有可能是氧化還原反應(yīng)。有單質(zhì)的出現(xiàn)肯定是（因?yàn)榛蟽r(jià)變化）
2．分解反應(yīng)：有可能是氧化還原反應(yīng)。有單質(zhì)的出現(xiàn)肯定是（因?yàn)榛蟽r(jià)變化）
3．置換反應(yīng)：一定是氧化還原反應(yīng)。
4.復(fù)分解反應(yīng)：一定不是氧化還原反應(yīng)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

“綠色化學(xué)”要從根本上消滅污染，是一門(mén)能徹底阻止污染產(chǎn)生的科學(xué)．因此設(shè)計(jì)化學(xué)反應(yīng)流程時(shí)要考慮“原子經(jīng)濟(jì)”（即原子利用率），下列反應(yīng)類(lèi)型從理論上看原子利用率可達(dá)到100%的是（原子利用率是指反應(yīng)物中的所有原子進(jìn)入期望產(chǎn)物中的百分比）（　　）

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2011?豐臺(tái)區(qū)一模）有機(jī)物A為羊肉的特征香成分．其合成路線(xiàn)如下：

已知：①
②
（1）B是烴的含氧衍生物，質(zhì)譜表明B的相對(duì)分子質(zhì)量為100，其中含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%．B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)-CH3．B中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為
醛基
醛基
；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH2CH2CH2CH2CHO
CH3CH2CH2CH2CH2CHO
．
（2）D能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型有
①②④
①②④
（填序號(hào)）．
①酯化反應(yīng)   ②加成反應(yīng)  ③消去反應(yīng)   ④聚合反應(yīng)
（3）下列關(guān)于E的說(shuō)法中正確的是
②③④
②③④
（填序號(hào)）
①E存在順?lè)串悩?gòu)       ②能使溴的四氯化碳溶液褪色
③能發(fā)生水解反應(yīng)       ④分子式為C11H20O2
（4）寫(xiě)出B→C的化學(xué)方程式：
．
（5）寫(xiě)出酸性條件下F→A的化學(xué)方程式：
．
（6）若用系統(tǒng)命名法給A命名，A的名稱(chēng)為
4-甲基辛酸
4-甲基辛酸
．
（7）與C含有相同官能團(tuán)，分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)-CH3，一個(gè)的同分異構(gòu)體有
12
12
種．
（8）與C含有相同官能團(tuán)，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)，核磁共振氫譜有3個(gè)峰，且峰面積之比為9：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2010?四川）已知如圖1：以乙炔為原料，通過(guò)圖2所示步驟能合成有機(jī)物中間體E（轉(zhuǎn)化過(guò)程中的反應(yīng)條件及部分產(chǎn)物已略去）．

其中，H、B、C、D分別代表一種有機(jī)物；B的化學(xué)式為C4H10O2，分子中無(wú)甲基．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）H生成B的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
．
（2）寫(xiě)出生成A的化學(xué)方程式：
．
（3）B在濃硫酸催化下加熱，可生成多種有機(jī)物．寫(xiě)出2種相對(duì)分子質(zhì)量比H小的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
CH2=CH-CH2CH2OH
CH2=CH-CH2CH2OH
、
CH2=CH-CH=CH2
CH2=CH-CH=CH2
．
（4）寫(xiě)出C生成D的化學(xué)方程式：
．
（5）含有苯環(huán)，且與E互為同分異構(gòu)體的酯有
6
6
種，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
等
等
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2010?合肥三模）乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁．
（1）關(guān)于乙基香草醛的下列說(shuō)法中不正確的是
BC
BC
．
A．可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)
B．可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體
C．1mol乙基香草最多能和5mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
D．1mol該化合物完全燃燒需消耗10molO2
（2）乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：


（提示：與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基．）
①寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．
②寫(xiě)出兩分子A在濃H2SO4存在下加熱，生成八元環(huán)狀化合物的
．
（3）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E（）是一種醫(yī)藥中間體．某興趣小組提出用茴香醛（   ）為基本原料通過(guò)2步合成E．指出該流程中所涉及的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)
，
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)
．
（4）乙基香草醛還有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足：Ⅰ．能發(fā)生水解反應(yīng)；Ⅱ．苯環(huán)上只有2個(gè)取代基；Ⅲ．1mol 該化合物和過(guò)量NaOH溶液共熱反應(yīng)時(shí)能消耗3molNaOH三個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
、
、
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2012-2013學(xué)年四川省涼山州高三第二次診斷性測(cè)試?yán)砭C化學(xué)試卷（解析版） 題型：推斷題

某有機(jī)物A（C8H13O2Br）在一定條件下可分別生成B1+C1和B2+C2。各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

 

（1）C2的名稱(chēng)為    ，B1屬于下列化合物中的      （填序號(hào)）。

①一元醇    ②二元醇    ③鹵代烴    ④醛  ⑤飽和羧酸  ⑥不飽和羧酸

（2）寫(xiě)出下列化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)①       ；反應(yīng)②          。

（3）在不同的條件下，C2和J發(fā)生化學(xué)反應(yīng)可以生成多種有機(jī)物I，請(qǐng)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的兩種I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①C2和J按物質(zhì)的量之比為1：1反應(yīng)生成的最小環(huán)狀化合物          。

②C2和J按物質(zhì)的量之比為1：1反應(yīng)生成的鏈狀高分子             。

（4）寫(xiě)出③的化學(xué)反應(yīng)方程式                  。

（5）滿(mǎn)足如下條件的有機(jī)物有              種（不考慮手性異構(gòu)）。

①與C2相對(duì)分子質(zhì)量相同；

③該物質(zhì)分子中含兩種不同的官能團(tuán)，且Imol該物質(zhì)能與金屬鈉反應(yīng)生成1mol氫氣。

（6）有機(jī)物M（C3H6O）的核磁共振氫譜顯示只有一種氫，由M為有機(jī)原料也可制得有機(jī)玻璃H。請(qǐng)參考以下信息，寫(xiě)出用M和甲醇為原料（其它無(wú)機(jī)試劑任選）制備有機(jī)玻璃H的合理流程圖。

 

 

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