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化合物A()經(jīng)NaOH溶液處理后(發(fā)生消去反應(yīng))生成兩種烯烴和，經(jīng)過(1)用臭氧處理，(2)在Zn存在下水解，只生成一種化合物C，C經(jīng)催化氫化吸收1mol生成醇D()，用濃硫酸處理D只生成一種無側(cè)鏈的烯烴E()．已知：

試根據(jù)已知信息寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：

A________________C________E________．

答案：
解析：

由題所給信息可知：烯烴E無側(cè)鏈．結(jié)合題意，則A、、C、D也應(yīng)無側(cè)鏈．

又因?yàn)橄N用臭氧處理后只生成一種化合物C，證明一定是一種對稱烯烴．由此可知，的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為：，

則可推出A為：，

C為：，

E為：．

小結(jié)：(1)解有機(jī)合成題，首先應(yīng)認(rèn)真閱讀試題，正確判斷出要合成的有機(jī)物所帶官能團(tuán)及其所在的位置特點(diǎn)，其次根據(jù)已有原料、信息和有關(guān)反應(yīng)規(guī)律，明確題意并形成解題思路．

(2)解有機(jī)信息題，首先要分析信息、尋找規(guī)律，一般需從信息中涉及的官能團(tuán)和官能團(tuán)在引入、轉(zhuǎn)換過程中鍵的斷裂方式和成鍵位置入手，確定信息；其次要根據(jù)試題提供的新信息和新規(guī)律，對舊知識進(jìn)行加工，使之得到盡可能的深化和充分的利用，然后在更高深的層次上拓寬．


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：閱讀理解

Ⅰ：堿存在下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚（R-O-R′）：R-X+R′OH
KOH/室溫
R-O-R′+HX化合物A經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫 呋喃，反應(yīng)框圖如圖一所示：

請回答下列問題：
（1）1mol A和1mol H2在一定條件下恰好反應(yīng)，生成飽和一元醇Y，Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65%，則Y的分子式為
C4H10O
C4H10O
．A分子中所含官能團(tuán)的名稱是
羥基、碳碳雙健
羥基、碳碳雙健
．A的結(jié)構(gòu)簡式為
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
．
（2）第①②步反應(yīng)類型分別為①
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
，②
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
．
（3）化合物B具有的化學(xué)性質(zhì)（填寫字母代號）是
abc
abc
．
a．可發(fā)生氧化反應(yīng)    b．強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)
c．可發(fā)生酯化反應(yīng)    d．催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)
（4）寫出C、D和E的結(jié)構(gòu)簡式：C
、D
、E
．
（5）寫出化合物C與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：
+NaOH
水
+NaBr
+NaOH
水
+NaBr
．
（6）寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C（CH3）OCH3
CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C（CH3）OCH3
．
Ⅱ：某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫．
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為
（CH3）2C=C（CH3）2
（CH3）2C=C（CH3）2
；
（2）A中碳原子是否都處于同一平面？
是
是
（填“是”或“不是”）；
（3）在圖二中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體．
反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
（CH3）2C（Cl）C（Cl）（CH3）2+2NaOH
醇
△
CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2+2NaCl+2H2O
（CH3）2C（Cl）C（Cl）（CH3）2+2NaOH
醇
△
CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2+2NaCl+2H2O
；C 的化學(xué)名稱是
2，3-二甲基-1，3-丁二烯
2，3-二甲基-1，3-丁二烯
；E2的結(jié)構(gòu)簡式是
HOCH2C（CH3）=C（CH3）CH2OH
HOCH2C（CH3）=C（CH3）CH2OH
；④、⑥的反應(yīng)類型依次是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
；
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為72.0%、含氫為6.67%，其余含有氧．現(xiàn)用下列方法測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)．
方法一：用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150．
方法二：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為1：2：2：2：3．如下圖A．
方法三：利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如下圖B．

試填空．
（1）A的分子式為
C9H10O2
C9H10O2
．
（2）A的分子中只含一個甲基的依據(jù)是
cd
cd
（填最直接的兩條依據(jù)的序號）．
a．A的相對分子質(zhì)量      b．A的分子式
c．A的核磁共振氫譜圖    d．A分子的紅外光譜圖
（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為
C6H5COOCH2CH3
C6H5COOCH2CH3
．
（4）A與氫氧化鈉溶液作用時的反應(yīng)方程式為
C6H5COOCH2CH3+NaOH→C6H5CONa+CH3CH2OH
C6H5COOCH2CH3+NaOH→C6H5CONa+CH3CH2OH
；該反應(yīng)的類型屬于
水解反應(yīng)
水解反應(yīng)
．
（5）A的芳香類同分異構(gòu)體有多種，其中符合條件：①分子結(jié)構(gòu)中只含一個官能團(tuán)；②分子結(jié)構(gòu)中含有一個甲基；③苯環(huán)上只有一個取代基的共有
5
5
（不包括A本身）種．其中屬于羧酸類的結(jié)構(gòu)簡式為
C6H5CH（CH3）COOH
C6H5CH（CH3）COOH
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法得知其相對分子質(zhì)量為136，分子式C8H8O2．A分子中只含有一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖．
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（1）A的分子中有
 
種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，關(guān)于A的下列說法中，正確的是
 

①A屬于酯類化合物，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)
②A不能和H2加成反應(yīng)
③A不能和NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)
④符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有一種．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

堿存在下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚（R―O―R’）：

化合物A經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃，反應(yīng)框圖如下：

請回答下列問題：

（1）lmolA和lmolH2在一定條件下恰好反應(yīng)，生成飽和一醇X，且X不能與銀氨溶

液反應(yīng)得到銀鏡，X中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65％，則X的分子式為         ；

（2）A分子中所含官能團(tuán)的名稱是                              ；

（3）第①步反應(yīng)類型為         反應(yīng)；

（4）寫出D或E的結(jié)構(gòu)簡式               ；

（5）寫出化合物C與NaOH醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：                            。

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