Question

12. (2013 .山東德州) 遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變所 導(dǎo)致的疾病，具有先天性、終生性和家族性，病種 多、發(fā)病率高。目前已發(fā)現(xiàn)的遺傳病超過(guò)3000 種,估計(jì)每100個(gè)新生兒中就有3〜10個(gè)患有各種 不同程度的遺傳病。圖1是某家族的遺傳圖譜， 分析回答下列問(wèn)題。

(1) 從遺傳變異角度分析，一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)患病女孩，此現(xiàn)象稱為 。

(2) 根據(jù)遺傳圖譜可以看出，該遺傳病屬于 控制的遺傳病。

(3)Ⅱ2 雖然表現(xiàn)正常，但他可能攜帶致病基因。從理論上推算他攜帶致病基因的概率是 。

(4) Ⅱ3和Ⅱ4第一胎生了個(gè)女孩.如果他們可以生第二胎，第二胎生男孩的概率是 。

(5) 依據(jù)我國(guó)婚姻法規(guī)定，Ⅲ1和Ⅲ2不能結(jié)婚，主要原因是 。

Answer 1

12. (1) 變異(2) 隱性基因(3) 2/3 (4) 1/2 (5) 近親結(jié)婚，后代患隱性遺傳病的概率大大增加 解析：本題考查遺傳和變異的知識(shí)以及進(jìn)行遺傳分析的 能力。

(1) 一對(duì)正常夫婦生一個(gè)患病女孩，這種親代與子代之間 的性狀差異現(xiàn)象稱為變異。

(2) n3為患病女性，其致病基因來(lái)自父母。父母含有致 病基因，卻表現(xiàn)正常，這說(shuō)明該遺傳病屬.于隱性基因控制 的遺傳病。

(3) 如果A控制顯性性狀，a控制隱性性狀，則II3的基因 組成為aa,其父母的基因組成均為Aa。由父母的基因組 成可以推出子代的基因組成和性狀表現(xiàn)，分析過(guò)程如答 圖8所示。

分析結(jié)果可以得出：H2的基因組成可能是AA或Aa ,攜 帶致病基因a的概率是2/3.

(4) 性別是由性染色體決定的。父親產(chǎn)生兩種精子，分別 攜帶X染色體和Y染色體,母親產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，攜帶X 染色體。兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，所以生男 生女的機(jī)會(huì)相等„性別的遺傳如客圖9所示.

所以，Ⅱ3和Ⅱ4第二胎生男孩的概率是1/2.

(5) Ⅲ1和Ⅲ2屬于表兄妹，是近親關(guān)系，他們攜帶相同的 致病基因的機(jī)會(huì)增加，婚后所生子女患隱性遺傳病的概 率大大增加。