Question

笨丙酮尿癥是一種隱性遺傳病，這是由于苯丙氨酸代謝，導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積，并從尿中大量排出，本病主要臨床特征為智力低下、神經(jīng)行為異常、全身濕疹及色素脫失和鼠氣味等，患兒的出生給家庭和社會帶來了很大的負擔(dān)，避免近親結(jié)婚、產(chǎn)前診斷等可有效降低該病的犮病率．如圖是某個苯丙酮尿癥的家族圖譜，只有第二代4號患有笨丙酮尿癥，其他人都是正常的，請分析回答下列問題：

（1）第二代4號個體和第一代1、2號個體間的差異稱為 ．

（2）第二代6號男性個體的體細胞中性染色體組成是 ．

（3）經(jīng)基因檢測，3號表現(xiàn)正常，其基因組成Bb，他與4號女性bb所生育的第三代7號是表現(xiàn)正常的，其基因組成是 ．

（4）第二代5號個體雖表現(xiàn)正常，但也有可能攜帶致病基因，其攜帶苯丙酮尿癥致病基因的概率是 ．

Answer 1