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某學(xué)生用0.10 mol/L標(biāo)準NaOH溶液滴定某濃度的鹽酸。記錄數(shù)據(jù)如下:
| 實驗序號 | 待測液體積(mL) | 所消耗NaOH標(biāo)準液的體積(mL) | |
| 滴定前 | 滴定后 | ||
| 1 | 20.00 | 0.50 | 20.54 |
| 2 | 20.00 | 6.00 | 26.00 |
| 3 | 20.00 | 1.40 | 21.36 |
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(1)滴定時選用酚酞試液作指示劑,如何判斷滴定達到終點 。
(2)鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_____________
(3)堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,對測定結(jié)果的影響是 (填“偏高”或“偏低”或“無影響”,下同)。
(4)某同學(xué)用已知準確濃度的高錳酸鉀溶液滴定溶液中Fe2+的濃度,高錳酸鉀溶液應(yīng)盛放在 中(填“甲”或“乙”),該反應(yīng)的離子方程式為: 。
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下列有關(guān)實驗的說法正確的是 。
A.在測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱實驗中,至少要讀兩次溫度
B.可用pH試紙測定新制氯水的pH
C.中和滴定實驗中,洗凈后的錐形瓶不需要干燥
D.向CH3COONa溶液中滴入石蕊試液,溶液變藍
E.向白色ZnS沉淀上滴加CuSO4溶液,沉淀變?yōu)楹谏,說明Ksp(ZnS)〈Ksp(CuS)
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把6molA和5molB兩氣體通入容積為4L的密閉容器中,一定條件下反應(yīng):3A(g)+ B(g)
2C(g)+xD(g)DH<0 ;5min達平衡,此時生成2molC,測得D的平均反應(yīng)速率為0.1mol·(L·min)-1.下列說法中正確的是
A. B的轉(zhuǎn)化率為25%
B.A的平均反應(yīng)速率為0.15mol·(L·min)-1
C.恒溫下達到平衡的標(biāo)志是C和D的生成速率相等
D.降低溫度,逆反應(yīng)速率變小,正反應(yīng)速率增大,平衡正向移動
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下列表述正確的是
A.0.1mol·L-1Na2CO3溶液中:[OH-]=[HCO3-]+[H+]+[H2CO3]
B.0.1mol·L-1CH3COONa溶液中:[Na+]=[CH3COO-]+[OH-]
C.CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液的pH相同,則濃度大小順序:
c (NaOH) <c (Na2CO3) <c(CH3COONa)
D.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至中性,溶液中離子濃度的關(guān)系:
[CH3COO-]>[Na+]>[OH-]=[H+]
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已知水的電離方程式:H2O
H+ + OH-。下列敘述中,正確的是
A.升高溫度,KW增大,pH不變
B.向水中加入氨水,平衡向逆反應(yīng)方向移動,c(OH-)降低
C.向水中加入少量硫酸,c(H+)增大,KW不變
D.向水中加入少量固體CH3COONa,平衡向逆反應(yīng)方向移動,c(H+)降低
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紐扣電池的兩極材料分別為鋅和氧化銀,電解質(zhì)溶液為KOH溶液。放電時兩個電極反應(yīng)分別為:Zn+2OH-=Zn(OH)2 +2e-; Ag2O +H2O +2e- =2Ag +2OH-。下列說法錯誤的是
A.溶液中OH-向正極移動 B.鋅發(fā)生氧化反應(yīng)
C.氧化銀是正極 D.在電池放電過程中,電解質(zhì)溶液的堿性增強
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下列離子方程式中,書寫正確的是
A.弱酸酸式鹽NaHB在水溶液中水解:HB–+H2O
H3O++B2–
B.電解飽和食鹽水:C1-+2H2O
H2↑+Cl2↑+OH-
C.氫氧燃料電池在堿性介質(zhì)中的正極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e一=4OH-
D.FeBr2溶液中通入過量Cl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-
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某溫度時,AgCl(s)
Ag+(aq)+Cl-(aq)在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。
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下列說法正確的是
A.加入AgNO3,可以使溶液由c點變到d點
B.加入少量水,平衡右移,Cl-濃度減小
C.d點沒有AgCl沉淀生成
D.c點對應(yīng)的Ksp等于a點對應(yīng)的Ksp
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常溫下,下列各組離子一定能大量共存的是
A.滴加甲基橙試劑顯紅色的溶液中:Na+、Fe2+、Cl-、NO3-
B.[H+]=10-12 mol·L-1的溶液:K+、Ba2+、Cl-、Br-
C.[OH-]/ [H+]=1012的溶液中:NH4+、Al3+、NO3-、CO32-
D.由水電離的[H+]=1.0×10-13 mol·L-1的溶液中:K+、NH4+、[Al(OH)4]-、HCO3-
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